Bứt phá trong chữa bệnh HIVAIDS bằng biên tập gen

Bứt phá trong chữa bệnh HIVAIDS bằng biên tập gen

(Công lý) - đấy là lần thứ nhất những nhà nghiên cứu khoa học đã chữa khỏi trọn vẹn bệnh AIDS bên trên mô hình động vật, mở đường cho các thí điểm lâm sàng ở người.
Các nhà nha khoa trường Y Lewis Katz, ĐH Temple & ĐH Pittsburgh ở Hoa Kỳ vừa có thêm chứng tỏ cho biết thêm, có thể loại bỏ hoàn toàn ADN của virus HIV từ các cấu trúc tế bào người được cấy vào chuột.
Điều hấp dẫn nhất trong phân tích của không ít nhà khoa học ở 3 trường ĐH đó là nó liên quan đến một loại hình "nhân hóa", trong các số đó, chuột đã được cấy ghép các tế bào miễn dịch ở người & bị nhiễm virus HIV.

Cải tiến vượt bậc trong chữa bệnh HIV/AIDS bằng chỉnh sửa gen

Nghiên cứu và phân tích đc triển khai bởi các nhà nha khoa đến từ 3 trường ĐH đã trọn vẹn loại trừ đc virus HIV bên trên tế bào của bệnh nhân đc cấy vào khung hình chuột. (Ảnh: Shutterstock)
Phân tích mới do tiến sỹ. Wenhui Hu làm trưởng nhóm cho công dụng, có thể xóa toàn bộ gen virus HIV-1 khỏi những mô trong khung hình. Đó là lần thứ nhất bệnh AIDS đc chữa khỏi hoàn toàn bên trên động vật nhờ technology chỉnh sửa gen Crispr.
Nhóm nghiên cứu và phân tích đã thí điểm ba nhóm chuột. Nhóm chuột trước tiên bị mắc HIV-1, nhóm chuột thứ 2 bị nhiễm EcoHIV (tương đương với virut HIV-1 ở người) và nhóm chuột thứ 3 được sử dụng quá mô hình chuột "nhân hóa", Tức là đưa các tế bào miễn dịch ở người đã biết thành nhiễm HIV-1 vào khung hình chuột.

So với nhóm đầu tiên, những nhà khoa học đã kiểm soát đc gen để gia công bất hoạt virus HIV-1, giảm sự triệu chứng RNA của các gen virus lên tới mức 95%, qua đó, xác minh những phát hiện trước đây của tớ là đúng mực.
Nhóm thứ hai chạm chán phải một thách thức, chính là virus thường dễ lây lan & nhân lên.
TS Khalili giải thích: "Trong mức độ nhiễm trùng cấp tính, HIV chủ động tái tạo. Với chuột bị nhiễm virus EcoHIV, Cửa Hàng chúng tôi đã minh chứng năng lực ngăn chặn sự nhân lên của virus HIV và nhiễm trùng khối hệ thống của phương pháp CRISPR/Cas9".
Bứt phá trong điều trị HIV/AIDS bằng biên tập gen
Hình ảnh hiển vi chụp các tế bào T bị nhiễm virus HIV
Sau cuối, những Chuyên Viên triển khai điều trị bên trên nhóm 3, các con chuột "nhân hóa" nhờ tiêm các cấu trúc tế bào miễn dịch của bệnh nhân (bao gồm tế bào T), nơi virus thường ẩn nấp, tránh đc sự bắt gặp.

Sau đó 1 lần điều trị bằng Crispr/Cas9, những nhà nghiên cứu khoa học đã thải trừ đc hoàn toàn các mảnh virus (gen) ra khỏi tế bào của con vật bị nhiễm virus trong mô & cơ quan.
"Những con vật này mang virus HIV tiềm ẩn trong bộ gen của các tế bào T ở người, nơi virus thường ẩn nấp để không bị phát hiện", TS Hu phân tích và lý giải.
Công dụng này được xem là một bước tiến cần thiết để tìm ra một phương pháp điều trị chấm dứt điểm bệnh lý thế kỷ HIV/AIDS.
Những nhà nghiên cứu khoa học dự kiến sẽ tiến tới thử nghiệm lâm sàng trên những người có bệnh nhiễm HIV. Nhưng trước hết, bọn họ cần thành công với thí điểm tiếp sau bên trên linh trưởng. Liệu nó có thể chứng minh CRISPR/Cas9 có phân mục bỏ hết các cấu trúc tế bào T nhiễm HIV và cả những virus xuất hiện ngầm trong não bộ động vật linh trưởng hay không?